細鱗斜頜鲴生理學論文范文

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1實驗部分

1.1實驗材料實驗用鲴由湖南醴陵市國家鲴魚良種場引種，魚齡接近1齡，挑選出健康活潑、相近大小的個體作為實驗材料。鲴體重(5.60±0.21)g，體長(7.40±0.30)cm，供試前對鲴投喂餌料馴養3周以使之適應新環境，攝食銅綠微囊藻3d的鲴、饑餓3d的鲴。銅綠微囊藻(Microcystisaeruginosa)從中科院水生生物研究所購得，采用BG11培養基，在光照為2700lx、明暗比為12h∶12h的條件下擴大培養30d后，藻密度約為8.0×107cells/L。

1.2實驗方法實驗設置了10，15，20，25，30℃5個水溫梯度，采用水族可控溫加熱棒控制水溫。每個溫度設有實驗組和空白對照組，且每組均有3組平行實驗。實驗水桶上方裝有可調日光燈來調節光照，實驗時光照保持在2700lx，光照時間為8:00—18:00。每2h取樣測定分析，取樣位置為水面下25cm，取樣量為100mL，每次取樣完成后用無氨水及時補充。測定指標為:藻密度、氨氮(NH+4－N)、溶解氧(DO)。

1.3參數測定1)攝食率G:測定實驗開始與結束時實驗水體的藻密度，根據公式計算出攝食率G。3)排氨率NR:每2h取樣測定實驗水體的氨氮濃度，根據公式計算出排氨率NR。

1.4數據分析對平行組得出的實驗數據采用t檢驗剔除離散數據，并對取得的有效數據取平均值后采用Origin8.5作圖。

2結果與分析

2.1鲴的攝食率、消化率鲴的攝食率和消化率隨溫度的變化如圖1所示。由圖1可知:鲴對銅綠微囊藻的攝食率及消化率均隨溫度的升高而增大，溫度對鲴攝食率G、消化率A具有顯著性影響(P＜0.05)。溫度對鲴攝食率影響的關系可以擬合為:G=2.5384－0.05123T+0.00297T2(R2=0.98207)，對該擬合曲線求導發現，在實驗溫度為10～30℃時，攝食率增加量隨溫度的升高而增加，尤其是溫度超過20℃后，攝食率增加更加明顯。溫度對鲴消化率影響的關系擬合為:A=66.362+0.7322T(R2=0.9726)，在該實驗溫度范圍內，溫度對鲴消化率影響呈線性關系。

2.2鲴的排氨率由圖2、圖3可知:相同攝食狀態下(攝食銅綠微囊藻狀態與饑餓狀態)鲴的排氨率均隨溫度的升高先增加后降低，在溫度為25℃時到達最大值，升高到30℃，排氨率有所降低，但溫度在10～20℃時，排氨率升高不明顯，當溫度進一步升高到25℃時，排氨率顯著增加。由圖4可以看出:在相同溫度下，攝食銅綠微囊藻的鲴的排氨率呈現大于饑餓狀態下鲴的排氨率的規律。攝食與饑餓狀態下鲴的排氨率呈現顯著性差異(P＜0.05)。在一晝夜內，排氨率變化大致相同，先升高后下降，不同溫度下在第2小時和第24小時時，排氨率幾乎相同。

2.3鲴的耗氧率、窒息點由圖5可知:鲴的耗氧率隨溫度的升高而顯著增大，窒息點隨溫度的升高而升高，溫度對鲴的耗氧率和窒息點均有顯著性影響(P＜0.001)。這些變化規律與其他海水魚類的呼吸和窒息點特性大致相同。

3分析與討論

3.1溫度對鲴的攝食率、消化率的影響水溫是影響魚類最重要的外界環境要素之一，顯著影響魚類的活動，因而也對魚類的生理學特征有顯著影響。有研究指出在一定溫度范圍內，達到某一溫度時攝食率達到最大值，隨著溫度繼續升高攝食率下降，而鲴的攝食率在該溫度范圍內一直呈現上升趨勢，可能因為溫度對攝食率的影響不但在各個種間不同，而且對同一種類中的個體大小也不同。王芳等對海灣扇貝和太平洋牡蠣的研究中也得出相同結論。Arnason研究表明，不同質量大菱鲆的最適攝食率溫度不同。白海文發現施氏鱘幼魚攝食率在24～27℃內隨溫度升高仍在增加，當超過最適溫度的一定溫度范圍內，由于維持基礎代謝的部分增加，所以魚類攝食率繼續增加。并且溫度也與魚類的生長息息相關，在魚類生存的適宜范圍內，溫度對于消化率的作用方向基本一致，大多數魚類的消化率均隨溫度的上升而提高。消化酶活性是反映動物生理消化機能的一項重要指標，在適宜溫度范圍內魚類的消化酶活性一般隨溫度升高而升高，對食物的消化率也隨之提高。本實驗發現鲴消化率隨著溫度升高呈線性增加，阮成旭［15］研究溫度對花鰻鱺黑仔苗生長和消化率的影響也得出類似結論，且消化率在30℃時達到最高。

3.2溫度對鲴的攝食和饑餓狀態下排氨率的影響氨是魚類最主要的排泄產物之一，氨在魚體內以NH3和NH+42種形式存在，主要在肝臟內通過自由氨基酸的轉氨和脫氨作用產生，靠擴散作用及NH+4/Na+交換透過細胞膜而排出體外［16］。溫度對魚類排氨率的影響主要是通過影響魚體組織的代謝速率實現的。在一定溫度范圍內隨溫度的上升，組織代謝加快，產生的氨和尿素便越多，超過一定的溫度范圍后，組織代謝必然會進入麻痹甚至停止的狀態，排氨率下降。鲴在攝食和饑餓狀態下，排氨率隨溫度升高而增加，在25℃時達到最大，超過該溫度后，排氨率有所下降，本研究結果與王波對牙鲆、閆茂倉［19］對鮸魚的排氨率研究結果相似，符合魚類排氨率隨水溫上升而增加的一般規律;而溫度在20～25℃時，排氨率顯著性增加，說明此溫度范圍對鲴的排氨率有顯著性影響。在不同溫度下，攝食的鲴比饑餓的鲴排氨率高，說明攝食后鲴代謝強，代謝耗能會隨著攝食量的增加而增加，這主要是因為高攝食量帶來高生長的原因，這與唐道軍和胡燈進［21］等提出魚類飽食狀態的排氨率會明顯高于饑餓狀態一致。在攝食狀態下的鲴消耗餌料不僅來維持其基本生命活動，而且用來活動代謝和生長，因此它需要分解更多餌料中的蛋白質，從而產生氨的含量比較高，因此其排泄能高于饑餓狀態的幼魚。饑餓狀態下的鲴魚主要通過分解自身蛋白質來維持其基本的生命活動，氨是蛋白質代謝的主要產物，胡燈進［21］指出饑餓狀態下大黃魚的排泄隨溫度線性增加，說明大黃魚體內蛋白質代謝明顯增加，以滿足高溫時能量支出，本文發現饑餓狀態下鲴魚的排氨率在10～25℃內逐漸升高，超過25℃后排氨率略有降低，可能是因為溫度偏高會不同程度影響鲴魚的消化器官，導致排氨率下降。

3.3溫度對鲴耗氧率、窒息點的影響呼吸是魚類生命活動的基礎，研究在不同溫度下鲴的耗氧率、窒息點對于魚類正常繁殖生長非常必要。耗氧率可直接或間接地反映魚類的生理狀況和代謝水平，隨著水溫升高魚類維持生命的腦、心、肝等重要組織器官的活性增強，各種酶活性提高，魚類活動強度增大，基礎代謝旺盛，表現出耗氧率升高現象，高耗氧率預示著魚類進食或進行其他活躍活動。以往研究結果表明魚類耗氧率隨溫度升高而上升，與本實驗結論一致，但當水溫超過適溫范圍時會引起生理功能紊亂，耗氧率急劇下降，在該實驗溫度范圍內，鲴耗氧率隨溫度升高而增加，說明在溫度10～30℃適宜鲴生長。魚類的窒息點直接反映該種魚對低氧耐受能力和不同環境的適應能力。水中溶解氧缺乏時顯著特征是運動速度急劇下降，鰓蓋張開，并不時出現“浮頭”，溶氧下降，使血紅蛋白的載氧能力下降，血液中pH下降，CO2濃度上升，導致魚類呼吸困難，最終窒息死亡［26-28］。Ishibashi等［29］研究發現，魚類的窒息點還與代謝率呈正相關，溫度升高，代謝增強，機體需要更多的氧氣來維持呼吸作用，所以窒息點也會增加，在本實驗中，鲴的窒息點同樣隨著溫度的升高而增加。夏季水溫升高，湖泊中藍藻容易爆發，同時，鲴攝食率、消化率等也會增加，且鲴能攝食藻類，可以充分利用其生理學特性控制藻類生長;春季時向易爆發藍藻的湖泊中投放一定數量的鲴，從而抑制藍藻生長，達到凈化水體的目的。

4結論

通過對動態實驗結果的分析與討論，得出如下結論:1)鲴對銅綠微囊藻的攝食率及消化率均在10～30℃內隨溫度的升高而呈升高趨勢;可充分利用其特性進行控藻。2)對攝食與饑餓狀態下細鱗斜頜鲴的排氨率的研究結果顯示其排氨率均隨溫度的升高而增大，在25℃時達到最大值。在相同溫度下，攝食的細鱗斜頜鲴排氨率顯著大于饑餓狀態下的細鱗斜頜鲴排氨率(P＜0.05)。在利用其控藻的同時，要考慮到其會導致水體中氨氮升高的問題。3)鲴的耗氧率和窒息點均隨溫度的升高而顯著增大(P＜0.05)。

作者：吳晗張毅敏周創高月香單位：環保部南京環境科學研究所常州大學環境與安全工程學院