楊樹花的藥理學研究范文
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楊樹花為楊柳科植物毛白楊、加拿大楊（簡稱加楊）或同屬數種植物的干燥雄花序。春季花開時采收，除去雜質，曬干。本品苦、寒，歸肝、膽、大腸經。具有清熱解毒、化濕止痢之功效，臨床主要治療濕熱下痢，幼畜泄瀉。關于楊樹花中黃酮及黃酮類化合物種類的研究已頗為清楚，但涉及到具體黃酮的生物學活性及藥理研究尚未見報道，現筆者就楊樹花中黃酮類化合物的種類、生物學活性及其藥理研究作一綜述。
1楊樹花中黃酮類化合物的種類
關于楊樹花化學成分的研究，早在1989年和1993年就有報道，但二者均未指明楊樹花的類別。近年來關于楊樹花中化合物的研究較多且詳細。
1.1毛白楊雄花序中黃酮類化合物2005年李福偉采用高速逆流色譜結合常規柱色譜法研究了毛白楊雄花序的化學成分，分離到以黃酮類化合物為主的9種單體成分，經紫外（UV）、質譜（MS）、紅外（IR）、核磁共振（NMR）等手段對單體進行結構鑒定，確定了8種黃酮類化合物的結構，分別為：喬松酮、γ-谷甾醇、山奈酚、芹菜素、木犀草素、槲皮素、芹菜素-7-O-D-葡萄糖、山奈酚-3-O-β-葡萄糖（1→2）-［α-鼠李糖（1→4）］-β-葡萄糖。其中γ-谷甾醇、山奈酚、木犀草素、芹菜素-7-O-D-葡萄糖首次在楊屬植物中發現，山奈酚-3-O-β-葡萄糖（1→2）-[α-鼠李糖（1→4）]-β-葡萄糖尚未見報道。
1.2加拿大楊樹花雄花序中黃酮類化合物2000年王欣等首次對加楊雄花序進行了系統研究，從其提取物的石油醚（60~90℃）部分、乙酸乙酯部分分離并鑒定了8種黃酮類化合物：喬松酮、高良姜素-3-甲氧基、喬松素、白楊素、槲皮素-3，7-二甲氧基、鼠李素、山柰酚-3-甲氧基和芹菜素。
2楊樹花黃酮類化合物的生物學作用
2.1毛白楊雄花序黃酮類化合物對自由基的清除作用李福偉利用化學發光法、比色法研究了毛白楊雄花序提取物對•O2，•OH，H2O2，DPPH•活性氧自由基的清除作用，結果表明毛白楊雄花序提取物對•O2，•OH，H2O2，DPPH•自由基均有明顯的清除作用，其50%抑制濃度（IC50）分別為0.217mg/mL、0.606mg/mL、0.061mg/mL、0.068mg/mL。
2.2加楊雄花序黃酮類化合物對自由基的清除作用2005年，王曉利用比色法、化學發光法，研究了加楊雄花序提取物體在體外對•O2，•OH，H2O2活性氧自由基的清除作用，以及通過Cu2+-苯基-H2O2-維生素C-DNA發光體系研究加楊雄花序提取物對OH引起的DNA氧化損傷的保護作用。實驗結果表明，加楊雄花序提取物對•O2、•OH、H2O2自由基均有明顯的清除作用，其50%抑制濃度（IC50）分別為0.69mg/mL、1.73mg/mL、0.23mg/mL，并能顯著抑制OH對DNA氧化損傷。
3.1抗菌試驗2010年房春林等對楊樹花提取物進行了藥理學研究，結果發現，楊樹花水提液的抑菌圈直徑和最小抑菌濃度分別為：大腸桿菌44102（14.67±2.08）mm和125mg/mL、沙門菌50094（13.60±3.51）mm和62.5mg/mL、大腸桿菌ES31（12.25±3.88）mm和125mg/mL、沙門菌ES32（11.50±0.70）mm和125mg/mL，顯示為敏感。1.2g/mL的毛白楊樹花提取液對大腸桿菌有明顯的抑制作用。
3.2楊樹花水提液的抗細菌感染試驗大腸桿菌感染對照組小白鼠在感染后第12小時均出現不同程度的拉稀、被毛粗亂、弓背，并在24h內先后出現死亡；用0.0625g/L楊樹花水提液按每20kg體重0.1mL連續給藥3d，無明顯拉稀現象，表明注射用楊樹花水提液對小白鼠感染大腸桿菌有顯著抑制作用。
3.3抗炎試驗二甲苯誘導的小鼠耳廓出現明顯腫脹，楊樹花水提液各劑量組對小鼠耳廓腫脹均有較好的抑制作用，表明楊樹花具有良好的抗炎效果。
3.4對小鼠免疫器官（胸腺、脾臟）重量的影響楊樹花水提液0.3g/mL、0.15g/mL、0.06g/mL均可顯著提高小鼠的脾臟指數，與生理鹽水對照組相比差異極顯著（P<0.01），高劑量組可顯著提高小鼠的胸腺指數，與對照組差異極顯著（P<0.01）。
4討論
4.1黃酮化合物的種類的區別毛白楊雄花序和加拿大楊雄花序均測出了8種黃酮類化合物，其中二者共同具有的是喬松酮和芹菜素，其余都不相同，所以如果以后要建立鑒別楊樹花的薄層色譜方法或高效液相方法，建議采用喬松酮和芹菜素作為二者共同鑒別的指標。
4.2提取方法及成分的差異毛白楊雄花序黃酮類化合物的提取采用的是超聲強化萃取，而加拿大楊雄花序提取采取的方法是95%乙醇熱回流提取3次。在這兩種提取方法下，二者共同的成分是喬松酮和芹菜素。
5前景與展望
楊樹花是一類重要的中藥材，其來源廣泛，價格便宜，藥用價值高，其中含有豐富的黃酮類化合物，目前關于化合物的分離提純方法還僅局限在小劑量純化，對于大規模的生產用純化分離方法尚不成熟，所以對于各具體黃酮化合物的生物學活性及藥理藥效及藥物代謝學均未見相關報道，以后這方面的研究將是熱點，也將為化工合成該類藥物指引方向。