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【摘要】目的對云當歸揮發油的化學成分進行分析。方法采用水蒸氣蒸餾法提取云當歸揮發油，并通過氣相色譜/質譜（GC-MS）聯用技術，對其中的化學成分進行分析鑒定。結果通過計算機檢索，鑒定了其中的54個化合物，占揮發油色譜峰總面積的99.21%。主要成分為順-羅勒烯（45.20%）、α-蒎烯（21.61%）、Z-雙氫藁本內酯（14.10%）、6-丁基-1,4-環庚二烯（2.34%）、雙環大香葉烯（2.06%）、E-雙氫藁本內酯（1.36%）等。檢出成分占揮發油總量的99.26%。結論為進一步開發利用云當歸資源提供了依據。
【關鍵詞】云當歸；揮發油；氣相色譜-質譜聯用分析
當歸AngelicaSinensis(Oliv.)Diels是傘形科當歸屬多年生草本，又名云歸、秦歸、岷山歸、西當歸等。藥用歷史悠久，歷代本草均有記載，有補血和血、調經止痛、潤燥滑腸之功效［1，2］。當歸揮發油在機體子宮平滑肌、平喘、中樞抑制、鎮痛以及對免疫功能的影響等方面有廣泛的藥理活性［3］，并具有鎮靜、抗焦慮作用［4］。當歸主產甘肅、四川、云南、陜西、貴州、湖北等省，其中云南作為當歸的重要產區向來以品質純正、揮發油含量高，深受國內外歡迎，被稱為“云歸”，是極具云南特色的天然藥物資源。云歸以鶴慶縣馬場生產的當歸品質為最優。本實驗采用水蒸氣蒸餾法，提取云南省大理州鶴慶縣馬場生產的云當歸揮發油，采用氣相色譜-質譜（GC-MS）聯用手段分離。鑒定其化學成分，并利用氣相色譜面積歸一法確定各成分相對含量，為合理開發利用云當歸資源提供科學依據。
1材料與儀器
云當歸采自云南省大理州鶴慶縣馬場，樣品粉碎篩選，取過40目篩粉粒備用。
美國AgilentTechnologies公司HP5890氣相色譜儀和HP6890GC/5973MS氣相色譜-質譜聯用儀。
2方法與結果
2.1樣品前處理稱取云當歸藥材粉粒100g，加8倍水，采用電熱套進行水蒸氣蒸餾，提取8h后得淺黃色油狀液體，產率0.78%。
2.2GC-MS分析GC條件：HP-5MS石英毛細管柱（30mm×0.25mm×0.25μm）；柱溫80～240℃，程序升溫3℃/min；柱流量1.0ml/min；進樣口溫度250℃；柱前壓100kPa；進樣量0.05μl；分流比10：1；載氣為高純氦氣。MS條件：電離方式EI；電子能量70；傳輸線溫度250℃；離子源溫度230℃；四極桿溫度150℃；質量范圍35～450。檢索譜庫為Wiley7n.l，通過計算機檢索，鑒定了其中的54個化合物，并用面積歸一化法計算出各成分的相對百分含量。結果見表1。
表1云當歸揮發油化學成分（略）
3討論
云當歸揮發油的總離子流色譜圖見圖1。共分離出62個峰，總離子流色譜圖中的各峰經質譜掃描后得到相應的質譜圖，經過計算機質譜數據系統檢索，結合保留時間，鑒定了其中的54個化合物，各成分的相對百分含量按峰面積歸一法計算得到，所鑒定的化學成分占揮發油色譜峰總面積的99.21%。云當歸揮發油的主要成分為順-羅勒烯（45.20%）、α-蒎烯（21.61%）、Z-雙氫藁本內酯（14.10%）、6-丁基-1,4-環庚二烯（2.34%）、雙環大香葉烯（2.06%）、E-雙氫藁本內酯（1.36%）等，檢出成分占揮發油總量的99.26%。本研究為云當歸的合理開發利用提供了科學依據。
致謝：本實驗在中國科學院昆明植物研究所植物化學與西部植物資源持續利用國家重點實驗室完成，特此感謝。另外，感謝羅永保先生在取樣上給予的支持。新晨：
【參考文獻】
1］LiuJ,BurdetteJ,XuH,etal．Evaluationofestrogenisactiviteofplantextractsforthepotentialtreatmentofmenopausalsymptoms［J］．JAgricFoodChem,2001,49:2472．
［2］YinTK,WuWK．MyocardialprotectionagainstischemiareperfusioninjurybyaPolygonummultiflorumextractsupplemented“Dang-Guidecoctionforenrichingblood”,acompoundformulation,exvivo［J］．PhytotherRes,2000,14:195．
［3］LiuLN,MeiQB,ChengJF．AnalysisofthechemicalcomponentsoftheessentialoilfromAngelicasinensis［J］．ChineseTraditionalPatentMedicine,2005,27(2):204．
［4］SiWC,LiM,WeiJL,etal．Theeffectaofangelicaessentialoilintheremurinetestsofanxiety［J］．PharmacolBiochemBehav,2004,79:377