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    稀土礦選擇性浸出新工藝研究范文

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    稀土礦選擇性浸出新工藝研究

    《稀土雜志》2016年第一期

    摘要:

    針對現行風化殼淋積型稀土礦浸出時雜質鋁等一同浸出的問題,提出了抑雜選擇性浸出稀土的新工藝。以廣東河源稀土礦為原料,對原料粒度、抑雜劑種類及用量、浸劑硫酸銨濃度和浸出過程液固比、時間、溫度對稀土浸出率的影響進行了研究。結果表明,100g礦樣加入3g硫酸銨、1g2抑雜劑,液固比為2.0,室溫下浸出10min時,浸液RE>0.45g/L,Al<1mg/L,RE/Al>600,RE浸出率大于92%。

    關鍵詞:

    風化殼淋積型稀土礦;抑雜;選擇性浸出

    稀土是一種重要的戰略金屬,廣泛應用于化工、材料、玻璃陶瓷等行業[1~6]。風化殼淋積型稀土礦作為我國特有的稀土礦種,主要分布在江西、福建、湖南、廣東等地[7~11],綜合利用價值大,其主要為離子型粘土礦,往往伴生著其他雜質元素,這些雜質在浸出過程中不同程度地隨稀土一并進入浸出液,影響后續工藝和產品質量[12~16]。本研究提出了抑雜選擇性浸出稀土的新工藝,對風化殼淋積型稀土礦浸出和除雜工序進行了系統的研究。

    1實驗部分

    1.1實驗原料實驗所用的試劑均為分析純。實驗所用原料為廣東河源稀土礦,主要化學成分分析結果列于表1。從表1可以看出,稀土總量∑REO為0.121%,離子相稀土RE3+0.10%,即82.65%的稀土呈離子相存在,屬于離子型稀土礦。稀土品位低,組分復雜,常規選礦難將離子相稀土富集,實驗采用電解質浸出。由于礦石含粘土較多,Si、Al含量高,浸出過程易進入溶液,為防止雜質Al等浸出進入溶液,實驗加入抑雜劑選擇性浸出稀土而不浸出雜質Al。

    1.2實驗裝置實驗裝置主要包括GM/F97密封式化驗制樣粉碎機;電子恒速攪拌器;數顯恒溫水浴鍋;真空抽濾設備;電熱恒溫干燥箱。

    1.3實驗過程將干燥后的稀土礦混勻磨細,加入硫酸銨和抑雜劑置于恒溫水浴鍋內加熱攪拌浸出,浸出結束后料漿真空抽濾,濾渣烘干稱量,測定濾渣中稀土總量和濾液中鋁含量。稀土總量的分析采用EDTA容量法,鋁的分析采用EDTA容量法。

    1.4實驗原理風化殼淋積型稀土礦中稀土主要以RE3+形態吸附在高嶺土(石)表面,可通過配制一定NH4+濃度的溶劑浸出,通過陽離子交換,使吸附在高嶺土表面的RE3+交換進入水相中[9]。通過加入抑雜劑控制浸出過程pH5~6,雜質鋁水解沉淀析出,與稀土元素分離。

    2結果與討論

    2.1原料粒度對稀土和雜質鋁浸出的影響圖1為原料粒度對稀土和雜質浸出率的影響。實驗條件為100g稀土礦分別磨至不同粒度,各加入3g硫酸銨,按液固比2加水攪拌,氨水預調溶液pH約為6,室溫下浸出10min,攪拌速度400r/min。由圖1可知,稀土浸出率隨原料粒度減小緩慢降低,雜質鋁浸出率隨原料粒度減小顯著降低。當稀土礦粒度由0.300mm減至0.075mm時,稀土和鋁的浸出率分別由91.23%和2.45%降至90.57%和0.32%,之后繼續減小原料粒度,雜質鋁浸出率基本不變,稀土浸出率顯著減小。這是因為稀土礦成礦過程中各元素活化方向和程度不同,破碎磨細過程伴隨著物理和化學性質變化,造成稀土與鋁浸出率隨粒度減少而降低。因此,原料粒度選0.075mm為宜。

    2.2抑雜劑種類和用量對稀土和雜質鋁浸出的影響圖2為抑雜劑種類和用量對稀土和雜質鋁浸出率的影響。實驗條件為100g稀土礦磨細至0.075mm,加入3g硫酸銨,一定量的添加劑,按液固比2在室溫下攪拌浸出10min,攪拌速度400r/min。圖2a顯示,稀土浸出率隨磺基水楊酸和尿素加入量增加而顯著降低,隨有機抑雜劑1、2增加變化幅度小;圖2b顯示,雜質鋁浸出率隨抑雜劑的增加先顯著減小后緩慢降低,降低幅度由大到小依次為抑雜劑2、抑雜劑1、尿素、磺基水楊酸;圖2c顯示,溶液中RE/Al隨抑雜劑2增加顯著增加,其他抑雜劑對稀土和鋁分離效果遠低于抑雜劑2。四種不同抑雜劑磺基水楊酸、尿素、抑雜劑1、抑雜劑2加入量由0到1.0%稀土礦量,稀土浸出率由91.92%分別降至79.76%、86.46%、89.97%、91.01%,雜質鋁浸出率由0.19%分別降至0.01%、0.006%、0.002%、0.001%,溶液中RE/Al濃度比由3.42分別增至50.74、107.54、292.11、632.01。綜上,選用抑雜劑2,且加入量為稀土礦量的1%時,稀土浸出率超過91%,溶液中鋁降至0.8mg/L以下,除鋁效果好,RE/Al濃度比達600以上,稀土與雜質鋁分離效果好。

    2.3硫酸銨加入量對稀土浸出的影響圖3所示為100g稀土礦磨細至0.075mm,加入不同量的硫酸銨,1g抑雜劑2,按液固比2加水攪拌,室溫下浸出10min得到的實驗結果。從圖3可以看出,稀土浸出率隨著硫酸銨濃度增加先顯著增加后趨于平緩,當硫酸銨加入量增至稀土礦量的2%時,RE浸出率為91%。之后,繼續增大硫酸銨加入量,RE浸出率基本保持不變;溶液中RE/Al濃度比隨硫酸銨加入量增加先顯著增加后降低,當硫酸銨加入量增至稀土礦量的3%時,溶液中RE/Al濃度比最高達626.58,稀土與鋁分離效果最好。之后,繼續增大硫酸銨加入量,溶液中RE/Al濃度比減少。因此,硫酸銨加入量選稀土礦量的3%為宜。

    2.4液固比對稀土浸出的影響圖4所示為100g稀土礦磨細至0.075mm,加入3g硫酸銨,1g抑雜劑2,按不同液固比加水攪拌,室溫下浸出10min得到的實驗結果。圖4顯示,稀土浸出率隨液固比增加先增加后減少,當液固比由1.5增至2.5時,稀土浸出率由90%增至92.47%,之后,繼續增加液固比,稀土浸出率略有減小。提高液固比可減小礦漿粘度,有利于礦漿攪拌和固液分離,稀土浸出率增加,但液固比過大會使浸液濃度減小造成稀土浸出率降低;溶液 中RE/Al濃度比隨液固比增加先顯著增加后增幅變小,當溶液液固比超過2.0時,溶液中RE/Al濃度比超過600。因此,浸出液固比選2.0為宜。

    2.5浸出時間對RE浸出率的影響圖5為100g稀土礦磨細至0.075mm,加入3g硫酸銨,1g抑雜劑2,按液固比2加水攪拌,室溫下浸出10min得到的實驗結果。從圖5可以看出,離子型稀土礦中稀土較容易浸出,浸出10min后,稀土浸出率已達90.15%;浸出20min后,稀土浸出率為90.03%;在20min~30min內,稀土浸出率隨浸出時間的延長急劇減小,浸出30min后,稀土浸出率降至86.35%;之后,繼續延長浸出時間,稀土浸出率變化不大。這是因為稀土呈離子形態存在,能與溶液中NH+4快速交換浸出,但隨著時間的延長,已被NH+4交換的RE3+又有一部分重新被粘土礦物吸附,造成稀土浸出率下降。浸液中RE/Al比值隨浸出時間的延長變化不大,RE/Al濃度比均為600左右。因此,浸出時間選10min為宜。

    2.6浸出溫度對RE浸出率的影響圖6為100g稀土礦磨細至0.075mm,加入3g硫酸銨,1g抑雜劑2,按液固比2加水攪拌,不同溫度下浸出10min得到的實驗結果。從圖6可以看出,稀土浸出率隨溫度升高基本不變,稀土浸出率在90%左右;溶液中RE/Al濃度比隨溫度升高而增加。這是因為溫度升高,離子擴散與交換速度加快,有利于除鋁反應。但溫度升高會造成成本增加,因此,室溫下浸出為宜。2.7綜合性實驗根據最佳實驗條件進行了綜合性實驗。實驗過程如下:先將100g稀土礦磨細至0.075mm,加入3g硫酸銨,1g抑雜劑2,按液固比2加水攪拌,室溫下浸出10min。實驗得到的結果列于表2。從表2可以看出,在最佳工藝條件下,稀土浸出率可達92%以上,浸液中RE/Al濃度比大于600;稀土與雜質鋁分離程度高,有效凈化了溶液,為后續沉淀稀土提供了純凈溶液。綜合性實驗所得溶液主要成分列于表3,表3顯示,綜合性實驗所得浸出液雜質含量低,抑雜劑2除雜效果好,稀土與雜質分離程度高。

    3結論

    1.廣東河源風化殼淋積型稀土礦中82.65%的稀土以離子相形態存在,實驗用硫酸銨浸出,稀土浸出率高。2.實驗最佳工藝條件為稀土礦磨細至0.075mm,加入3%礦量硫酸銨,1%礦量抑雜劑2,按液固比2加水攪拌,室溫下浸出10min,稀土浸出率大于92%。3.浸出過程加入抑雜劑2除雜效果好,抑雜劑加入量為1%稀土礦量時,溶液中雜質鋁含量小于1mg/L,浸液RE/Al濃度比大于600,其他雜質含量均小于3mg/L,所得溶液較純。

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    作者:彭俊 沈裕軍 劉強 蔡云卓 何魯華 單位:長沙礦冶研究院有限責任公司

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