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    稀土摻雜法制備粉體的研究范文

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    稀土摻雜法制備粉體的研究

    《中國稀土學(xué)報》2016年第二期

    摘要:

    實驗以SiO2和活性炭為原料,La2O3為催化劑,通過碳熱還原反應(yīng)合成了β-SiC。利用TG-DSC曲線,SEM和XRD圖譜揭示了La合成β-SiC的作用機(jī)制以及La對物相組成、粒度、合成溫度與合成所需要的熱激活能的影響,探索了La在合成β-SiC反應(yīng)過程中所起的作用。研究表明:La可以減小晶格常數(shù),晶格收縮,增加晶格空位或缺陷,從而降低β-SiC的合成溫度和激活能;當(dāng)合成溫度1500℃和保溫時間120min時,質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.5%La合成的SiC粉體的團(tuán)聚現(xiàn)象比0.3%La的更嚴(yán)重;La含量≥0.3%時,SiO2與C反應(yīng)全部轉(zhuǎn)變?yōu)镾iC。

    關(guān)鍵詞:

    稀土鑭;摻雜;β-SiC;合成溫度

    碳化硅(SiC)材料由于具有獨特的性能受到人們的重視,例如它具有很高的強(qiáng)度和硬度,同時具有耐腐蝕、抗磨損、耐高溫蠕變性能[1-2],可以廣泛應(yīng)用于航空航天器件[3]。目前合成SiC粉體的最常用的方法是Acheson法,一些新的方法也在不斷涌現(xiàn)并得到應(yīng)用,例如用CO2激光合成SiC超細(xì)粉[4],自蔓延高溫制備SiC陶瓷[5]。目前合成SiC需要較高的溫度(大于1600℃)和合成時間(大于5h)[6]。稀土是一族有色金屬元素[7],具有獨特的電子層結(jié)構(gòu)[8],因此具有獨特的化學(xué)性質(zhì)和特殊的應(yīng)用價值。研究發(fā)現(xiàn),稀土元素La作為催化劑,可以有效降低SiC粉體的合成溫度[6]。基于此,本文實驗加入La促進(jìn)的SiC合成,從而提高使用性能[9],為工業(yè)化生產(chǎn)提供條件。本文還研究了La元素對制備β-SiC粉體的作用機(jī)制,探索了它對物相組成、粒度、合成溫度與合成時間的影響。

    1實驗

    實驗用硅源為二氧化硅(SiO2,質(zhì)量百分?jǐn)?shù)≥99.9%,粒徑平均為20nm);碳源為活性炭(C,質(zhì)量百分?jǐn)?shù)99.5%),鑭源為三氧化二鑭(La2O3,質(zhì)量百分?jǐn)?shù)≥99.999%,還有少量分析級的稀硝酸)。將適量SiO2和C加入球磨罐中,球磨介質(zhì)為丙酮,球料比為5∶1,反應(yīng)原料中的C與Si的摩爾數(shù)比在理論值3的基礎(chǔ)上使C過量10%。然后將一定量的La2O3放入盛有稀HNO3的玻璃燒杯中,攪拌使La2O3溶解后,倒入球磨罐中。最后封蓋并球磨48h。將球磨一定時間后的原料取出,放入60℃的烘干箱中烘干,研磨后再放入管式氣氛爐進(jìn)行碳熱還原反應(yīng),加熱速率為5℃•min-1,氬氣流速為1.5L•min-1。碳熱還原反應(yīng)完成后,將產(chǎn)物在600℃除碳處理,可獲得β-SiC粉體。利用SETSYSEVOLUTION16/18型綜合熱分析儀分析β-SiC粉體的TG-DSC曲線,利用SSX-550型掃描電子顯微鏡分析β-SiC粉體的微觀形貌,利用D/max-RB型X射線衍射儀分析粉體的物相組成。

    2結(jié)果與討論

    2.1La對合成SiC粉體TG-DSC曲線的影響圖1為摻雜0.5%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))La后合成的SiC的TG-DSC曲線。由圖可以看出,溫度為153.3和244.5℃時,DSC曲線出現(xiàn)兩個凹谷,說明在相應(yīng)溫度下存在兩個吸熱峰。同時對應(yīng)的TG曲線明顯下降,說明產(chǎn)生了失重現(xiàn)象。分析可知,這是由于吸附水和結(jié)構(gòu)水的排出所致。當(dāng)溫度升高為803.3和1073.7℃時,同樣存在兩個吸熱峰,但沒有發(fā)生失重,此時伴隨有SiO2晶格轉(zhuǎn)變[8]的發(fā)生。當(dāng)溫度為1250.9和1357.8℃,不僅存在兩個明顯的吸熱峰,還伴隨有明顯的失重現(xiàn)象。這說明合成SiC粉體的碳熱還原反應(yīng)是分兩步進(jìn)行的:第一步是SiO2與C反應(yīng)生成氣相SiO(g)和CO(g),由于粉體變?yōu)闅鈶B(tài),伴隨失重現(xiàn)象,該步合成反應(yīng)所需要的熱激活能為34.7J•g-1;第二步是新生成的氣相SiO(g)再與C或CO反應(yīng),生成固相SiC和氣相CO或CO2,而發(fā)生失重現(xiàn)象,該步合成反應(yīng)所需要的熱激活能為295.7J•g-1。圖2為摻雜La前后對應(yīng)的兩條TG-DSC曲線。從圖中可以看出,在低溫和中溫區(qū)摻雜La前后兩條TG-DSC曲線的形狀沒有明顯改變,無論是吸附水和結(jié)構(gòu)水的脫除溫度,還是SiO2晶型轉(zhuǎn)變溫度都沒有發(fā)生顯著變化。但是在高溫區(qū),摻雜La以后對SiC粉體的二步合成溫度和需要的熱激活能有很大的影響。比較摻雜La與未摻雜La的兩條TG-DSC曲線發(fā)現(xiàn),摻雜La以后,合成SiC粉體的兩個吸熱峰向左移動,說明SiC的二步合成溫度和需要的熱激活能均明顯下降,也就是二步合成溫度由原來沒有摻雜La時的1351.4和1526℃分別下降為1250.9和1357.8℃;相應(yīng)的二步合成需要的熱激活能也由原來沒有摻雜La時的223和693J•g-1分別下降為34.7和295.7J•g-1。

    2.2La的作用機(jī)制探討根據(jù)固態(tài)學(xué)理論,La的最外層電子數(shù)是3,Si原子的最外層電子數(shù)是4,當(dāng)La摻雜到SiO2和C的混合反應(yīng)物中,并且一起被加熱到碳熱還原反應(yīng)溫度時(如1500℃),La原子可以部分置換Si原子,占據(jù)Si原子原來的位置。為維持電中性,在SiO2晶體內(nèi)部出現(xiàn)了氧空位[9],如式(1)所示,增加了晶格缺陷,使反應(yīng)物的活性得以提高,更有利于反應(yīng)物的原子擴(kuò)散,將使SiC粉體的二步合成溫度和需要的激活能明顯降低。根據(jù)化學(xué)鍵理論,SiC粉體合成的本質(zhì)是舊鍵的斷開和新鍵的形成,即斷開舊的Si-O共價鍵,然后構(gòu)筑Si-C和C-O等新共價鍵。因此,凡是有利于削弱或切斷Si-O共價鍵而形成Si-C和C-O等新共價鍵的因素均能夠影響SiC粉體的合成溫度和熱激活能。La原子的摻雜削弱了Si-O之間的結(jié)合鍵強(qiáng),易使Si-O共價鍵斷開,會大幅度降低SiC的二步合成溫度和所需要的熱激活能。圖3是摻雜La前后的SiC粉體的兩條XRD衍射曲線。由圖可以看出,摻雜La以后,SiC粉體的(111)晶面衍射主峰向右發(fā)生移動,衍射角增大,根據(jù)布拉格公式(2)和體心立方晶面間距計算公式(3)[11],可求出相應(yīng)的晶格常數(shù),如表1所示。由表可知,晶格常數(shù)減小,由0.436減小到0.434nm,晶格發(fā)生了收縮,這進(jìn)一步證實摻雜La確實能增加晶格空位或缺陷。由此推測:摻雜La的主要作用是降低SiC粉體的合成溫度和熱激活能。

    2.3La對SiC粉體合成溫度的影響為研究La對合成溫度的影響,在保溫時間(t=120min)和La含量(0.3%)一定的條件下,研究了合成溫度為1450,1500和1550℃時的反應(yīng)生成物的物相組成。由圖4可以看出,合成溫度為1450℃,同時有SiC和SiO2衍射峰,這表明仍然有部分SiO2相未參與反應(yīng),反應(yīng)未完全進(jìn)行,見圖4(1)。當(dāng)合成溫度升至或高于1500℃時,只有SiC的衍射峰,沒有SiO2相衍射峰出現(xiàn),這說明溫度達(dá)到1500℃時SiO2可以完全反應(yīng)生成SiC,見圖4(2)和(3)。在一定的合成溫度和保溫時間條件下(1500℃×120min),比較添加La與不加La兩種情況,可以得出:當(dāng)La含量為零時,在XRD衍射線上同時有SiO2和SiC的衍射峰,見圖5(1)。當(dāng)添加La(0.3%)以后,只有SiC的衍射峰,沒有出現(xiàn)SiO2相的衍射峰,見圖5(2)。這說明La的加入對SiC的合成起到催化劑的作用,可以有效降低合成SiC的溫度。

    2.4La對SiC粉體微觀形貌的影響圖6為在一定溫度(1500℃)和保溫時間(120min)時加入不同含量La時合成的SiC粉體的形貌。從圖中可以看出,摻雜不同含量稀土元素,合成的SiC粉體形貌及粒度分布狀態(tài)各不相同,說明稀土元素起到很大作用。從圖中可以看出,圖6(b)中粉體的團(tuán)聚現(xiàn)象要比圖6(a)明顯嚴(yán)重。由于圖6(b)粉體的團(tuán)聚現(xiàn)象較嚴(yán)重,在SEM分辨率和放大倍數(shù)下,粉體的粒度很難清晰分辨出。這是由于La含量的增加,增加了晶格空位濃度,反應(yīng)物活性也隨之增強(qiáng),原子擴(kuò)散激活能也降低。當(dāng)La含量為0.5%時,所需合成溫度低于0.3%時的溫度。在一定溫度下(0.3%時的合成溫度),0.5%合成的SiC粉體將更加細(xì)小,表面活性更高,在無分散劑時,粉體更易團(tuán)聚。這正是圖6(b)粉體的團(tuán)聚現(xiàn)象比6(a)嚴(yán)重的原因。

    2.5La含量對SiC粉體純度的影響為研究La的含量對SiC粉體純度和粒度的影響,保溫時間(t=120min)和合成溫度(T=1500℃)取定值。圖7為摻雜不同含量La時合成粉體的XRD圖譜。從圖中可以看出:當(dāng)其他條件固定時,SiO2相的衍射峰隨著La含量的增加逐漸消失,當(dāng)La含量≥0.3%時,SiO2物相的衍射峰完全消失,說明SiO2與C反應(yīng)全部轉(zhuǎn)變?yōu)镾iC。圖7(3)中出現(xiàn)的C的衍射峰,表明除C未徹底,還有很少量的C的殘留。

    3結(jié)論

    研究發(fā)現(xiàn):La在利用SiO2與C合成β-SiC的過程中起到重要作用,可以明顯降低合成溫度;在一定溫度(1500℃)和保溫時間(120min)時,質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.5%La合成的SiC粉體的團(tuán)聚現(xiàn)象比0.3%La更嚴(yán)重;SiO2與C反應(yīng)全部轉(zhuǎn)變?yōu)棣?SiC時對La含量有一定的要求,La含量質(zhì)量分?jǐn)?shù)最少為0.3%。

    作者:張寧 張通 龍海波 闞洪敏 王曉陽 單位:沈陽大學(xué)遼寧省先進(jìn)材料制備技術(shù)重點實驗室

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