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    監督檢查計劃范文

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    監督檢查計劃

    第1篇

    一、檢查對象和內容

    (一)用人單位職業健康監護開展情況。

    結合粉塵與高毒物品危害治理專項行動,以礦山開采、石英砂加工、石材加工、漁具、船舶制造、化工、電力、冶煉、水泥制造、制鞋、家具制造等存在粉塵與高毒物品危害的中小企業為重點,加大對用人單位職業健康監護工作情況的監督檢查

    重點檢查用人單位對從事接觸職業病危害作業的勞動者特別是農民工的職業健康監護情況,包括用人單位年度職業健康監護計劃制定情況、職業健康檢查開展情況、體檢項目與所從事工種的相關性、職業健康監護檔案建立情況,對患有職業禁忌證人員的調離情況,對職業病病人妥善處理情況等。

    (二)建設項目職業病危害評價情況。

    重點檢查2009年度(2008年10月1日至2009年9月30日)建設單位按照《職業病防治法》規定,對可能產生職業病危害的新建、擴建、改建建設項目和技術改造、技術引進項目職業病危害評價制度的落實情況,包括建設項目職業病危害預評價審核或備案,嚴重職業病危害建設項目的防護設施設計衛生審查,建設項目職業病防護設施竣工驗收或備案工作。

    (三)職業衛生技術機構工作開展情況。

    按照屬地管理原則,對本轄區內建設項目職業病危害評價機構、化學品毒性鑒定機構、職業健康檢查機構、職業病診斷機構進行全面監督檢查,對職業病危害因素檢測與評價機構進行抽查。重點檢查轄區內各級各類職業衛生技術機構是否依法開展工作,所出具的技術報告是否符合相關規范和要求,結論分析是否有針對性,有關檔案是否健全,質量管理體系是否持續有效運行等。

    二、工作要求

    (一)各市要高度重視,加強領導,明確責任。在開展日常監督檢查工作的基礎上,根據國家2013年職業衛生重點監督檢查計劃,結合本地職業病危害實際和行業特點,制訂具體的實施方案,保障工作經費,加強人員培訓,認真組織實施。對2009年重點監督檢查中已查處單位的整改情況要進行監督抽查。

    (二)各市在開展重點監督檢查工作中,要嚴格依據法律法規、標準和程序進行。同時,要加強對用人單位職業病防治工作的指導,積極宣傳貫徹職業病防治的有關法律法規、標準和防治知識。

    第2篇

    一、工作目標

    通過開展藥品生產企業日常監督檢查,及時掌握企業實施GMP情況,促進企業進一步完善質量保證體系,推動新版GMP的先進理念,確保通過認證企業運行質量,有效遏制違規行為的發生。

    二、檢查范圍及重點

    對轄區內合法的藥品生產企業進行全面監督檢查,每年不少于2次,覆蓋率達100%。重點對基本藥物品種生產企業、中藥制劑生產企業、有委托生產和委托檢驗行為的企業、處于停產、半停產的企業和群眾舉報問題較多的生產企業的監督檢查。并加大檢查頻次。

    三、檢查內容

    1、上次藥品GMP認證檢查和監督檢查提出缺陷項目的整改落實情況。

    2、技術人員隊伍是否保持相對穩定;質檢人員是否經版藥典培訓、考核合格后上崗,是否能保證檢驗工作正常開展;藥品質量授權人制度落實情況;建立和落實ADR監測和報告制度情況,建立基本藥物品種生產情況報告制度情況,中標基本藥物品種和生產數據庫情況,基本藥物品種電子監管碼實施情況。

    3、物料來源是否合法規范,原料、輔料、藥品內包裝材料的供應商審計情況,包括選擇原則、審計內容、合同、實地考核周期、認可標準、審計人員資格、批準及變更供應商的審批程序等是否能夠保證物料質量;物料的驗收、抽樣、檢驗、發放標準、程序及其執行情況和存在問題。

    4、質量控制部門對原輔料、中間產品、成品的檢驗情況,特別是委托檢驗的每個批次的檢驗情況及存在問題;認證以來近一年委托加工藥品的批次情況及存在問題。

    5、生產工藝與批準工藝是否一致:抽查三批批記錄(生產、包裝、檢驗),重點檢查企業是否按照再注冊處方、工藝規程及質量標準組織生產及檢驗,生產過程的物料平衡、偏差處理及不合格品、廢棄物的處理情況;批記錄內容是否真實、數據完整,字跡清晰,具有可追溯性。

    6、新增生產品種的工藝驗證及相關文件的補充和完善情況;按照《中國藥典》(年版)和符合制劑產品注冊要求的中藥飲片和中藥提取物的投料情況;中藥材前處理或提取情況、中間產品質量控制、浸膏收率、委托生產、共用中藥提取車間等情況;藥材提取時應醇提或醇沉的是否按規定執行;是否按處方量100%投凈藥材(或中藥飲片)。

    7中藥制劑生產企業藥材和飲片購入情況,特別是對生產企業藥材、飲片購入渠道及相關資質證明、供應商審計、按照《中國藥典》(年版)對購進藥材和飲片的質量檢驗、質量檔案等情況進行重點檢查;應炮制的藥材是否按規定進行炮制,突出毒性藥材管理的檢查;中藥生產企業是否存在用非藥品標準規定的藥用原料生產的現象。

    四、接受檢查企業:葵花藥業生物制藥有限公司、兆康制藥有限公司、百善藥業有限公司、九江藥業有限公司、市乙炔氣廠、市中醫院制劑室。

    五、檢查要求

    1、日常監督檢查人員

    實施日常監督檢查 主管領導:

    實施日常監督檢查科室負責人:

    實施日常監督檢查直接負責人:、、。

    一、時間安排

    年11月1日前完成日常監督檢查任務。

    第3篇

    全面貫徹新時代中國特色社會主義思想,牢固樹立以人為本、安全發展的理念,堅持“安全第一、預防為主、綜合治理”的方針,全面落實企業安全生產主體責任,落實安全生產“一崗雙責”,推動企業認真解決特種設備安全管理上存在的突出問題,進一步健全并落實特種設備使用各項規章制度和措施,全面排查治理特種設備事故隱患,實現隱患排查治理的經常化、規范化、制度化,保持“打非治違”高壓態勢,實現隱患排查治理的經常化、規范化、制度化,有效防范和堅決遏制重特大事故發生。

    二、工作安排

    (一)監督檢查方式

    特種設備現場安全監督檢查分為日常監督檢查和專項監督檢查。

    日常監督檢查,是指根據檢查計劃,按照《特種設備現場安全監督檢查規則》規定的檢查項目、檢查內容,對被檢查單位實施的監督檢查。

    專項監督檢查包括重點時段監督檢查和專項整治監督檢查是由縣市場監督管理局根據省、市監管部門和縣人民政府及其所屬有關部門統一部署的,或根據投訴舉報反映的問題,針對具體情況制定在規定的時間內組織實施的,對被檢查單位的特定設備或項目實施的監督檢查。

    (二)監督檢查的項目和內容

    日常監督檢查的項目和內容按照《特種設備現場安全監督檢查規則》中《特種設備使用單位現場安全監督檢查項目表》的規定執行。

    專項監督檢查檢查設備的種類和數量、檢查項目和內容,按照相應部署的具體要求執行,如無專門明確的,參照日常監督檢查的檢查項目和內容執行。

    (三)監督檢查時限

    1.日常監督檢查時限為2021年1月1日—12月31日,具體由各監管部門根據本轄區本監管范圍的實際情況確定。

    2.專項監督檢查時限由各監管部門按照文件要求統一部署實施。

    3.對檢驗、檢測機構報告的重大問題,需要實施現場監督檢查的,特設科接到報告后應當在5個工作日內進行檢查。

    4.針對投訴舉報的內容,需要實施現場監督檢查的,由接到投訴舉報的監管部門在5個工作日內派出檢查人員進行檢查。

    三、監督檢查工作分工及要求

    1.對特種設備使用單位的日常監督檢查及專項監督檢查按照特種設備網格化管理及屬地監管規定,由各市場監管所負責實施。

    2.各市場監管所負責對轄區內特種設備違法違規行為進行隱患排查,發現問題及時上報特設科。

    3.各市場監管所將有安全隱患的特種設備使用單位的檢查記錄復印件及特種設備安全隱患報告交接書一同及時上報給特設科,特設科以此為依據進行妥善處理。

    4.對在轄區管轄范圍內的特種設備使用單位的特種設備,要全面建立起網格化監管臺賬,并由監管人員確立簽字后報特設科存檔備案,每年日常監督檢查次數不得少于1次(對在年度內已經進行了檢查且合格的特種設備,在其檢驗有效期屆滿時要進行再次檢查,確保特種設備在檢驗有效期內進行使用)。

    5.各類專項整治行動針對的重點場所、重點行業、重點設備,由縣市場監督管理局根據上級業務部門和縣政府統一部署,結合屬地監管工作實際確定。

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