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《糧食與食品工業雜志》2014年第五期
1方法
1.1標準溶液的配制稱取齊墩果酸標準品8.0mg,用無水乙醇溶解并定容至10.0mL,分別制成0.8mg/mL的母液,置4℃冰箱中保存。用母液依次配置濃度為0.05、0.10、0.20、0.40、0.80mg/mL的標準溶液。
1.3.2齊墩果酸得率的計算供試樣進樣得到齊墩果酸峰面積,由回歸方程計算其百分含量,用齊墩果酸的得率來衡量原料提取效果。
1.3齊墩果酸的提取稱取粉碎過篩的60目木瓜粉20.00g,按照料液比為1∶10(w/v)分別加入溶劑,混合均勻后,加入到壓力反應釜中,開啟攪拌,反應完成后于真空旋轉蒸發器上回收有機溶劑,濃縮樣品,即為齊墩果酸粗品。考察不同溶劑種類(甲醇、乙醇、丙酮、乙酸乙酯)、提取溫度(20℃、30℃、40℃、50℃、60℃、70℃、80℃、90℃)、提取時間(0.5、l.0、2.0、3.0、4.0h)對齊墩果酸得率(OA得率)的影響。
1.4齊墩果酸的純化將制備得到的齊墩果酸粗品,分別添加無水甲醇配置成0.1g/100mL,1g/100mL及1.5g/100mL并升溫至60℃溶解(黃褐色液體),同時添加總質量1%的活性炭于60℃脫色,真空過濾后得到無色液體,分別在0℃~30℃下結晶,重復結晶后即可得到較為純凈的齊墩果酸。考察提取純度與得率的影響。
2結果與討論
2.1標準曲線的繪制由圖1可以看出,齊墩果酸標準溶液配成濃度為0.05~0.80mg/mL時,表現出較好的線性關系,此時的回歸方程為Y=2×10-8X+0.0151,此時R=0.9998,其中齊墩果酸檢測限最低位為5ng。
2.2齊墩果酸提取條件的研究
2.2.1不同溶劑對齊墩果酸得率的影響準確稱取粉碎過篩的60目木瓜粉20g,在50℃下浸提3h,料液比為1∶10(w/v),為保證最大提取率所以提取3次,提取溶劑依次為甲醇、乙醇、丙酮、乙酸乙酯,過濾浸提液,于真空旋轉蒸發器上回收有機溶劑,濃縮樣品,用溶劑定容樣品至100mL。由圖2可知,甲醇提取得率最高,其次是丙酮乙醇,最差是乙酸乙酯,因此可以選擇甲醇作為提取溶劑。
2.2.2不同提取溫度對齊墩果酸得率的影響選用甲醇作為提取劑,準確稱取粉碎過篩的60目木瓜粉20g,用甲醇浸提3h,料液比為1∶10(w/v),提取l次。由于甲醇沸點僅為64.5℃,可以通過加壓來提升甲醇沸點,加壓氣體可選擇氮氣,壓力選擇參見表1。不同提取溫度齊墩果酸得率的影響見圖3。由圖3可知,由于甲醇沸點僅為64.5℃,越接近沸點,對設備要求較高,同時得率有所降低,因此最佳提取溫度選擇50℃。
2.2.3不同提取時間對齊墩果酸的得率影響準確稱取粉碎過篩的60目木瓜粉20g,用甲醇在50℃下提取,料液比為1∶10(w/v),提取l次,不同提取時間對齊墩果酸的得率影響見圖4。由圖4可知,2h以內齊墩果酸的得率隨著時間的延長逐漸增加,而2h后,得率趨穩,因此最佳提取時間選擇2h。
2.3齊墩果酸純化條件的研究
2.3.1不同結晶溫度對齊墩果酸純度和得率的影響由表2、圖5、圖6可知,樣品純度隨著溫度升高逐漸提高(雜峰逐漸減少),但得率逐漸降低,可能溫度越低其它類型雜質同樣析出,超過30℃,無晶體析出;綜合考慮結晶純度和得率,且溫度不易控制,在室溫下操作較方便,選擇15℃較合適。
2.3.2不同齊墩果酸粗品濃度對齊墩果酸純度和得率的影響分別考察0.1、1.0、1.5g/100mL齊墩果酸粗品濃度對齊墩果酸純度和得率的影響。齊墩果酸純度分別為82%、73%、62%,但粗品濃度越低費時長。據實驗結果,綜合選擇齊墩果酸粗品濃度為1g/100mL,此時得到齊墩果酸結晶的純度較高,結晶所需時間較短。
2.3.3結晶次數的選擇結晶次數選擇可以根據HPLC來衡量,結晶次數對齊墩果酸純度和得率的影響見表3,3次結晶后的圖譜見圖7。由圖7可看出,多次結晶可以有效分離純化齊墩果酸,但是重結晶后留在溶液中的少部分,因濃度太低不易再結晶,可以考慮結合柱層析來繼續純化。
2.4齊墩果酸紅外光譜如圖8所示,根據紅外光譜中1245~1330cm-1、1335~1392cm-1兩個區域中碳氫吸收的數目,即在前一區域有3個吸收峰,而在后一區域有2個吸收峰,判斷其骨架結構類型為齊墩果酸烷型。
3結論
(1)采用無水甲醇作為溶劑對木瓜中齊墩果酸進行提取,在50℃條件下提取時間2h,齊墩果酸得率約52%。(2)齊墩果酸純化時,在4℃結晶時純度最低,得率最大;20℃結晶時純度最高,得率較低。綜合考慮純度及得率,選擇在室溫15℃下進行結晶。(3)重復結晶3次后能夠得到較為純凈的齊墩果酸樣品,采用紅外光譜輔助結構鑒定,根據官能團的吸收峰來判斷,與文獻報道的解釋接近。
作者:郭濤單位:豐益(上海)生物技術研發中心有限公司