莢蒾試管苗生根培育范文

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1試驗方法

1.1常綠歐洲莢蒾試管苗生根的培養基篩選試驗以MS、1/2MS、1/3MS和1/4MS為試驗培養基，添加0.6%瓊脂和2%蔗糖，pH5.8。將試驗材料接種于上述培養基中，在溫度(25±2)℃，光照12h/d，光強1800～2500Lx條件下培養(下同)。每處理接種40株組培苗，3次重復。記錄初次生根時間，培養50天后，測定平均生根率、平均生根數(生根總數/接種苗數)和根的平均長度(下同)。

1.2IBA處理常綠歐洲莢蒾試管苗的生根試驗以1/2MS為培養基，添加0.6%瓊脂和2%蔗糖，把IBA配成濃度為0.2mg/L、0.4mg/L、0.6mg/L、0.8mg/L、1.0mg/L的溶液分別添加到培養基中，以不添加IBA的為對照，pH5.8。將試驗材料接種于上述培養基中進行培養，觀察其組培苗的生根情況。

1.3活性炭對常綠歐洲莢蒾試管苗生根的影響以1/2MS為培養基，添加0.6%瓊脂、2%蔗糖和0.8mg/L的IBA溶液，把含量為0.1%、0.3%、0.5%的活性炭分別添加到培養基中，以不添加活性炭為對照，pH5.8。將試驗材料接種于上述培養基中進行培養，觀察其組培苗的生根情況。

2結果與分析

2.1培養基對常綠歐洲莢蒾試管苗生根的影響不同培養基對常綠歐洲莢蒾試管苗生根影響試驗結果見表1。由表1可知，常綠歐洲莢蒾試管苗在MS培養基上初次生根時間為21天，平均生根率15.2%，平均生根數0.24條/株，根的平均長度0.85cm。在1/2MS、1/3MS和1/4MS培養基中生根情況均比在MS培養基上好，初次生根時間縮短3天，其平均生根率分別是MS培養基中的3.05倍、2.68倍和2.34倍，平均生根數分別是MS培養基中的5.71倍、4.25倍和3.67倍，根的平均長度分別是MS培養基中的2.08倍、2.01倍和1.84倍，差異顯著。由此表明，適當降低培養基中無機鹽濃度有利于生根，其中以1/2MS培養基的生根情況最好。

2.2IBA濃度對常綠歐洲莢蒾試管苗生根的影響不同濃度的IBA對常綠歐洲莢蒾試管苗生根影響試驗結果見表2。由表2可知，在IBA濃度為0～0.8mg/L范圍內，隨著添加IBA濃度的增加，促進生根的效果越好。當IBA濃度為0.8mg/L時，最有利于誘導常綠歐洲莢蒾試管苗生根，初次生根時間為17天，平均生根率81.1%、生根數3.12條/株、根的平均長度為2.15cm。當IBA濃度增至1.0mg/L時，有的試管苗基部出現愈傷組織，其生根率、生根數和根的平均長度均開始下降。試驗結果表明，在1/2MS培養基中添加一定濃度的IBA能夠促進常綠歐洲莢蒾試管苗生根。

2.3活性炭對常綠歐洲莢蒾試管苗生根的影響不同濃度的活性炭對常綠歐洲莢蒾試管苗生根影響試驗結果見表3。0.1%和0.5%活性炭處理促進常綠歐洲莢蒾試管苗生根的效果與對照的差異不明顯，而0.3%活性炭處理對常綠歐洲莢蒾試管苗生根效果較好，不但縮短了初次生根時間，而平均生根率86.7%、平均生根數3.88條/株、根的平均長度為2.55cm，分別比對照增加了4.4%、0.71條/株和0.59cm，差異顯著。試驗結果表明，在1/2MS+0.8mg/LIBA培養基中添加適當濃度活性炭對常綠歐洲莢蒾試管苗生根有一定的促進作用。

3結語

本項試驗表明，1/2MS培養基是較適合誘導常綠歐洲莢蒾組培苗生根的基本培養基，采用1/2MS培養基添加0.8mg/LIBA和0.3%活性炭，均比其他處理優，能夠縮短常綠歐洲莢蒾試管苗生根時間，明顯增加生根率、平均生根數和根長，從而較好地促進常綠歐洲莢蒾組培苗的生長。

作者：王大平單位：重慶文理學院林學與生命科學學院