短尾高原鰍繁殖力初步探究范文

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《四川動物雜志》2016年第二期

摘要：

對短尾高原鰍Triplophysabrevicauda的繁殖力進行了研究。結果表明，短尾高原鰍雌性個體的成熟系數顯著高于雄性。雌性繁殖群體的個體絕對繁殖力范圍為1028~5508粒，平均為2804粒±1282粒。其中，體長相對繁殖力為42粒/mm±16粒/mm，體質量相對繁殖力為1006粒/g±292粒/g。短尾高原鰍的絕對繁殖力分別與體長、體質量及性腺質量呈極顯著線性正相關；體長相對繁殖力分別與體質量及性腺質量呈極顯著線性正相關；體質量相對繁殖力與這些生物學參數均不相關。在雌性短尾高原鰍性腺中，卵徑的分布呈“單峰型”，推測屬不分批產卵類型。

關鍵詞：

短尾高原鰍；繁殖力；生物學特性

近年來，由于人類活動的加劇，梯級水庫的構建和大量外來魚類的入侵，導致高原河流水體中魚類組成和資源狀況發生了巨大的改變(唐文家，何德奎，2015)。棲息于高原地區的魚類，由于水溫低，魚體生長緩慢、性成熟晚和繁殖力低，其種群一旦受到破壞，將很難恢復(峰，曹文宣，2000)。短尾高原鰍Triplophysabrevicauda隸屬于鯉形目Cyprinidformes鰍科Cobitidae條鰍亞科Nemachilinae高原鰍屬Triplophysa，集中分布于西亞、青藏高原及其鄰近地區(朱松泉，1989)。高原鰍屬魚類是青藏高原地區魚類中種類和數量僅次于裂腹魚，并對高原環境適應性極強的類群(武云飛，吳翠珍，1991；陳宜瑜等，1996)，是魚類中唯一分布到海拔5000m以上的屬(何長才，1996)。高原鰍屬魚類種內特征分化明顯，分布海拔高，構成高原魚類群體中極為重要的類群(朱松泉，1989；武云飛，吳翠珍，1991；何德奎等，2006)。因此，對高原魚類的深入研究，不僅對魚類的系統進化和生物地理學等具有重要的科學意義，對發展當地特色養殖業也具有重要的實用價值。何德奎等(2006)對高原鰍屬魚類的系統分類和地理分布已進行了相應的研究。有關高原鰍屬魚類生物學方面的研究僅涉及少數物種(郭焱等，2002；宋昭彬等，2005；吐爾遜等，2005；戚文華等，2008；王華等，2008；陳生熬等，2013)，而有關短尾高原鰍生物學方面的研究較少。因此，本研究對短尾高原鰍的繁殖特性進行了研究，旨在為進一步深入探討高原環境條件下高原鰍屬魚類的繁殖規律及其生理生態適應性等問題積累基礎資料。

1材料與方法

1.1樣本采集與處理2014年1—5月于雅魯藏布江中游曲水段采集短尾高原鰍樣本共計121尾，其中雌性個體62尾，雄性個體44尾，性別不確定個體15尾。測量全長(TL)、體長(SL)、體質量(W)，并解剖、鑒定性別，稱量性腺質量(GW)，長度精確至0.01mm，質量精確至0.01g，樣本用8%甲醛溶液浸泡保存。

1.2實驗方法魚樣個體絕對繁殖力采用質量計數法進行測量，Leica顯微鏡下計數并測量卵徑(殷名稱，1995)。絕對繁殖力(absolutionfecundity，F)為Ⅲ期以上卵巢所懷卵粒的總數；根據絕對繁殖力與體長或體質量的比值來確定體長相對繁殖力(FL=F/SL)及體質量相對繁殖力(FW=F/W)；卵徑為測量發育期為Ⅲ和Ⅳ期卵巢中隨機200粒卵的數據。同時計算成熟系數(nadosomaticindex,GSI=(GW/W)×100%)。

1.3數據處理與分析數據處理采用Excel，不同平均值間進行獨立性t檢驗(independentt-test)對樣本觀測值進行數理統計，并以相關分析、回歸分析統計繁殖力與體長、體質量、性腺質量和成熟系數之間的關系，采用線性函數進行擬合分析，分析均采用SPSS14.0軟件。

2結果

2.1群體組成短尾高原鰍樣本的體長為42.13~94.21mm，平均為58.80mm±12.79mm；體質量為0.49~6.05g，平均為2.10g±1.22g。雌魚優勢體長組為42.13~60.00mm，占雌魚總數的66.13%，優勢體質量組為1.00~2.00g，占雌魚總數的57.14%；卵巢質量為0.0026~1.02g，平均為0.24g±0.30g。雄魚優勢體長組為42.17~80.00mm，占雄魚總數的84.09%，優勢體質量組為1.00~4.00g，占雄魚總數的70.45%；精巢質量為0.0021~0.057g，平均為0.02g±0.01g。

2.2成熟系數對短尾高原鰍樣本的GSI進行統計分析(表1)。結果表明，短尾高原鰍樣本的GSI平均值為5.84±8.66，其中，雌性樣本的GSI平均值為9.53±9.73，雄性樣本的為0.57±0.28，雌性個體的GSI平均值顯著高于雄性(P＜0.05)。對不同體長組雌雄兩性個體的成熟系數進行分析表明，短尾高原鰍雌雄兩性個體的成熟系數隨體長的增長表現為遞增的趨勢，但無統計學意義(P>0.05)。

2.3繁殖力對短尾高原鰍繁殖樣本群體的繁殖力進行了統計分析。結果表明，短尾高原鰍繁殖群體的個體絕對繁殖力范圍為1028~5508粒，平均為2804粒±1282粒。其中，體長相對繁殖力的范圍在21~75粒/mm之間，平均為42粒/mm±16粒/mm；體質量相對繁殖力的范圍在485~1495粒/g之間，平均為1006粒/g±292粒/g。將絕對繁殖力、相對繁殖力與體長、體質量、性腺質量及GSI4個參數進行相關分析并進行線性函數擬合，結果發現，短尾高原鰍的絕對繁殖力與體長、體質量及性腺質量均呈極顯著正相關(其線性函數方程分別為F=-1667.57+69.41SL，R2=0.36；F=503.12+811.63W，R2=0.52；F=699.14+3438.90GW，R2=0.51；所有的P＜0.01)；體長相對繁殖力與體質量及性腺質量均呈極顯著正相關(線性函數方程分別為FL=19.97+7.93W，R2=0.31；FL=19.54+37.45GW，R2=0.37；所有的P＜0.01)；而體質量相對繁殖力與該4個參數均不相關(P＞0.05)。

2.4卵徑對短尾高原鰍成熟雌性個體的卵徑大小進行測量（圖1）。結果表明，短尾高原鰍雌性個體的卵徑范圍為0.16~1.32mm，平均為0.72mm±0.13mm，卵徑多集中分布在0.60~0.80mm之間，占卵總數的44%，其分布呈現單峰型。

3討論

魚類的繁殖特征是內源性遺傳因素和外源性環境因素共同作用的結果，是其對周圍環境的一種響應(殷名稱，1995)。青藏高原是世界上海拔最高的區域，發育有為數眾多的內外流水體和湖泊，構成極為復雜的水系格局，特殊的地質條件和高寒氣候會對生活在此的魚類產生顯著的影響(陳宜瑜等，1996)。高原鰍屬魚類是高原魚類群體中極為重要的類群(朱松泉，1989)。本研究發現，短尾高原鰍的性腺特征與其他高原鰍類似(郭焱等，2002；吐爾遜等，2005；王華等，2008；曾霖，唐文喬，2010)，其卵巢位于腸道背部，左右卵巢不分離，連接為一整體，這在其他鯉科魚類中較不常見。精巢分為左右兩葉，前端彼此分離，后部匯合成輸精管。GSI是衡量性腺發育程度和魚體能量在性腺和軀體之間比例的重要指標(殷名稱，1995)，短尾高原鰍雌性個體的GSI顯著高于雄性，表明雌性親體的能量比雄性親體以更高的比例轉化為性腺，這與兩性個體在生殖投入中存在差異密切相關(殷名稱，1995；Lemosetal.，2011)。其他高原鰍屬魚類也發現雌性個體的GSI顯著高于雄性(郭焱等，2002；劉鴻艷等，2009)。繁殖是魚類生活史中一個重要的階段，是魚類保證種群生存和繁衍的基礎，它保證物種及其后代對所生存的環境具有最大的適應(殷名稱，1995)。高原鰍屬魚類的絕對繁殖力存在種間差異，與高原鰍屬已發表的幾種鰍類相比(郭焱等，2002；吐爾遜等，2005；劉鴻艷等，2009；曾霖，唐文喬，2010；王志堅等，2013)，本研究中短尾高原鰍的絕對繁殖力處于中等水平。研究也發現短尾高原鰍的絕對繁殖力與體長、體質量及性腺質量均呈極顯著正相關，表明魚類繁殖力受到體質量多個因素的共同影響(Thorpeetal.，1984；Morita&Takashima，1998；Fleming&Gross，1990)。此外，與短尾高原鰍個體繁殖力相關性最大的參數是卵巢質量和體質量，表明繁殖力的種內變動雖受多個環境因子的影響，但性腺發育仍是主要的作用因子(劉鴻艷等，2009)。短尾高原鰍卵徑的頻率分布呈單峰形，推測為不分批產卵類型，這與葉爾羌高原鰍T.yarkandensis的產卵類型相一致(曾霖，唐文喬，2010)。

作者：王樹森 謝佳燕 任程 裴文韜 余曉麗 劉繼前 朱小旺 單位：武漢輕工大學生物與制藥工程學院